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近日，復(fù)旦大學(xué)物理學(xué)系教授吳施偉課題組聯(lián)合中國科學(xué)院長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所郭春雷中美聯(lián)合光子實(shí)驗(yàn)室副研究員程晉羅、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)教授曾長淦、北京大學(xué)研究員劉開輝和加拿大多倫多大學(xué)教授J. E. Sipe

如何快速高效進(jìn)行突變體檢測和鑒定是植物基因組編輯技術(shù)迅速發(fā)展面臨的重要問題之一。目前植物基因組編輯突變檢測方法主要包括PCR/RE、T7EI錯配切割、臨界退火溫度PCR (ACT-PCR)、Sanger測序和二代測序(NGS)等。以上所有的檢測方法都基于PCR反應(yīng)，且都有各自的不足之處。PCR/RE方法的需要設(shè)計(jì)含有限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)的靶位點(diǎn)；T7EI無法區(qū)分純合突變體和野生型以及雜合突變體與雙等位突變體；ACT-PCR對PCR反應(yīng)條件要求極高，而且無法檢測到雜合突變；Sanger測序和NGS的價(jià)格比較昂貴，尤其是對于數(shù)目比較大的群體。

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儀器在使用前應(yīng)充足電，根據(jù)采樣需要設(shè)置采樣時(shí)間，然后波動數(shù)碼開關(guān)鍵至相應(yīng)的定時(shí)檔位(如“3”位置，此時(shí)采樣工作時(shí)間為4小時(shí))。并將采用器的電源開關(guān)向上打開，此時(shí)指示燈亮，表明采樣開始。定時(shí)精度可用秒表校核。

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廣闊天地，包羅萬象，世事皆應(yīng)有度，煉金術(shù)士們追求的是制藥，長生才是他們的主要目標(biāo)，沒想到意外發(fā)現(xiàn)磷；普天同創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室追求的是具有一個(gè)或多個(gè)足夠均勻的特性值的物質(zhì)，作為分析測量行業(yè)中的“量具"是我們的目標(biāo)，也就與“磷”字結(jié)下了不解之緣，我們的含磷化合物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可謂是“磷”瑯滿目、各有千秋